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择培养能增加培养液中增加分解聚乙烯微塑料的微生物浓度或数量。根据图中A和B可知，接种方法分别为稀释涂布平板法和平板划线法。稀释涂布平板法计数：为了保证结果准确，一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。计算公式：每克样品中的菌株数=(c÷V)XM,其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mI),M代表稀释倍数。(173+166十169)÷3=171个，选择培养后的菌液中每毫升含菌株数为171÷0.1×1000=1.71×106个。(3)从提取的微生物样本中发现了3万种不同的酶一般为蛋白质成分，蛋白质纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。(4)此问要联系生活实际和国家的最新政策等作答，要减少微塑料污染，一方面可落实垃圾分类，对不同类型的垃圾进行合理利用和无害化处理，避免进入生活环境造成污染；另一方面可禁止或限制一次性不可降解塑料制品的使用，推进生物可降解塑料的研发和使用（合理即可)。38.(15分，除标注外，每空2分)(1)血清产量低、纯度低、特异性差（至少写出两点）(2)骨髓瘤灭活的病毒(3)有一段已知目的基因的核苷酸序列启动子、终止子酵母菌是真核生物，具有内质网、高尔基体等复杂的生物膜系统，能对初始形成的抗体进行加工、修饰，形成具有生物活性的抗体(3分)【解析】(1)传统抗体的制备是向生物体内反复注射某种抗原，使生物体产生抗体，再从动物的血清中分离所需抗体；这种方法，不仅产量低、纯度低，而且制备的抗体特异性差，现在逐步被单克隆抗体取代。(2)单克隆抗体制备时需要从康复者的脾脏中分离出B淋巴细胞（能产生所需抗体），在体外将其与骨髓瘤细胞（能在体外大量增殖）进行融合，所得到的融合细胞即能大量增殖，又能产生足够数量的特定抗体。常见的融合方法有电激、聚乙二醇、灭活的病毒等，然后再经筛选、培养等步骤大量获得。(3)①抗体基因确定后，可通过PCR技术特异性地快速扩增，PCR技术扩增目的基因的前提条件是有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。基因表达载体的组成除了目的基因外，还必须有启动子、终止子以及标记基因等。②人体合成的抗体需要膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性，酵母菌是真核生物，具有内质网、高尔基体等复杂的生物膜系统，能对初始形成的抗体进行加工、修饰，形成具有生物活性的抗体，因此与大肠杆菌作为受体细胞相比，选择酵母菌作为受体细胞更有优势。•100-
