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2023-2024学年《考试报言考第专医答案专页12月第21-24期2023-2024学年《考武为C,H。0,易溶于乙醇等有机溶剂，B项正确：甲基丙烯酸羟乙酯：酯也有4种10.I.(1)醛基(CH0)(1分)检验碳碳双键要使用溴水解析：和Br,发生加成反应生成A,A的结构简式为分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基、羟基，能发生8.(1)CH,=CHCH,Br (或酸性KMnO溶液，而醛基也能使溴水或酸性KMnO,溶液褪色Br取代反应，C项错误；甲基丙烯酸羟乙酯分子中含有酯基，能与(2)取代反应(1分)(2分CH,CH,CCH,Br;A在NaOH水溶液中共热发生水解反应生成B,BNaOH按1：1反应，故1mol甲基丙烯酸羟乙酯最多能与1 mol NaOHOCH,CH=CH.(2)取少量试样于洁净的试管中，加入银氨溶液，水浴加味反应，D项错误。段时间后，有银镜生成（或取少量试样于洁净的试管中，加入CH,(3)/+H,0①Ii,THF,室温新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成)(2分)OH专项训练②H,0/H(CH,),C=CHCH,CH,CHO+2Ag(NH,),OH-(CH,),C=CHCH的结构简式为CH,CH,CCH,OH,B氧化得到C,由C的分子式可知，1.C①乙酸乙酯不溶于水，和乙酸钠溶液混合后，二者互CH.CH-CH,CH,COONH,+2Ag+3NH,+H,O[(CH,),C=CHCH,CH,CHO+CH,不相溶，分层，可采用分液法进行分离：②丁醇和乙醇互溶不分OH层，但二者的沸点不同，可采用蒸馏法进行分离：③溴在水中的2Cu(OH),+Na0H△，(CH,)C=CHCH,CH,C00Na+Cu,0↓+3H,0]溶解度小，在有机溶剂中的溶解度较大，可加入有机溶剂四氯化(3分)C的结构简式为CH,CH,CCOOH。根据C和D的分子式可判断，C发碳萃取溴+CH,=CHCH,OH(3分)Ⅱ.(1)醛基(1分)(2)0HCCH0(2分)CH2.D化合钏M分分子中有误碳双建.日双建碳原子车有两生消去反应生成D,D的结构简式为CH,CH=C(CH,)COOH个不同的基团，所以有顺反异构，A项正确：化合物M分子中含有CH,CH=CH.3)00(3分)轻基、醚键和酯基3种含氧官能团，B项正确；化合物M苯环上连0-/一CH,Cl在NaOH水溶液中共热，发生水解反应生成E,E有羟基，具有酚的性质，在酚羟基的邻位上的氢原子可以被溴取(4)>—Br(2分)解析：I.(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或酸性KMO,B.的结构简式为√一CH,OH;E和D发生酯化反应生成F,F的,分子中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，C项正确；化CH-CHCH,H,C-C=CH,溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液合物M分子中的酚羟基与NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液将醛基氧化，再加酸酸化，最后加入溴水或酸性KMO,溶液检验结构简式为CH,CH=CCOOCH,一中可以发生水解反应，卤代烃也能在NOH水溶液中发生水解反(5)(或应，所以1mol化合物M最多消耗3 mol NaOH,D项错误。,任写1种)碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制的氢氧化铜悬浊液检验CH,3.B有机化合物甲中含有酯基，酯基是由酸脱羟基醇脱氢-CHO.HOHOHOHⅡ.(1)该有机物能发生银镜反应，则最少含1个(1)一分子中的5个C、碳碳双键上的2个H、2个甲基上含1个一CH,二者式量之和为29+15=44，剩余的式量为58-44=(2分)14,即1个CH,则该有机物的结构简式为CH,CH,CH0。各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。形成的，所以酯水解是从一C0一的虚线处断裂，则有机化合u.O.→CH,CHCHO(2)分子中的C、H、0都只有一种类型（化学环境相同），则物甲水解时从③⑤处断裂化学键。(6)i.CH,CHCH,OH-△至少含有1个C、H,0是为29且能发生银镜反应，说明含有2(2)A为CH,CH,CCH,Br,其名称是2-甲基-1,2-二溴丁烷。由题意，d一→e是加入银氨溶液后酸化，则d为醛，e为羧BrBrCHO,则分子式为C,H,02,结构简式为OHCCH0。酸，c为醇，b为卤代烃，a为烯烃，为酯。a为烯烃，相对分子质量为新制的Cu(OH),悬浊液11.(1)CH,04(3分)CH,42,则a为丙烯，d为丙醛，A项错误：d为醛，相对分子质量为44，则△CH,CHCO0NaOH醇溶液，(2)醛基、羧基、酚羟基2（每空2分）a为乙烯，B项错误；a为单烯烃，则a的分子式为C,H,(n≥2)，c的Br(3)①酯化反应（或取代反应）(1分)第22期烃的含氧衍生物分子式为CH0,d的分子式为CH0,c的分子式为CH02,f的-COOH高考真题分子式为CH,0,d与的最简式都是CH,0,C项正确；若a为C,HCH,=CHCOO HCH,=CHC00H(5分)②-OH(2分)③AB(3分1.C反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化（取一CH=CH2,则c为C,H,一CH,CH,OH,e为C。H,一CH,COOH,f为ⅱ.在氧化羟基时保护碳碳双键不被氧化(2分)CH,一CH,C00CH,CH,一C,H,即的分子式为C6HO2,D项错误。解析：B的分子式为C,H,Br,结合B和A反应生成产物的结构Br代)反应生成了乙酸异丙酯和水，A项正确：反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%5.A手性碳原子是指连接四个不一样的原子或原子团的-C00H简式知，B为CH,=CHCH,Br,A为B一人OH,由已知信息④、因此，该反应是合成酯的方法之一，B项正确：乙酸异丙酯分子中碳原子，由化合物X的结构简式知，化合物X分子中不存在手性OOCCH,+3NaOH-4COONaCH.COONa+-ONa含有4个饱和碳原子，故乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能碳原子，A页正角：合例X子子中今有甲基，具有甲综的结脑①可知C的结构简式为CH,=CH一CH,一《一OCH,CH2H,0(3分)共面，C项错误：两个反应的产物相同，该产物是由乙酸与异丙特点，则化合物X分中所有原子不可能共面，B项错误：能与解析：(1)A的相对分子质量为180，碳元素的质量分数为醇通过酯化反应生成的酯，其化学名称是乙酸异丙酯，D项正确氢气发生加成反应的是苯环、碳碳双键、醛基，则1mol化合物X=CH,由信息②可知佳味醇的结构简式为H0一人一CH,60%,则碳原子个数为180x60%=9,又因为A完全燃烧消耗0，的2.B藿香蓟分子含有酯基，可发生水解反应，A项正确：藿最多能与8molH,发生加成反应，C项错误；化合物X分子中含有CH=CH,。物质的量与生成C0,的物质的量相等，所以A中氢原子个数与氧香蓟分子的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，故藿香蓟碳碳双键、醛基、（酚）羟基、醚键共4种官能团，D项错误。(2)A分子中羟基上的氢原子被CH,=CHCH,Br中的烃基最原子个数之比为2：1，设A中氧原子个数为x,则氢原子个数为2x,分子中所有碳原子不可能处于同一面，B项错误；藿香蓟分子6.DC分子中含一C00H和>N一H,可以形成分子间氢键，2x+16x=180x(1-60%),解得x=4,故A的分子式为C,H0,含有酯基和醚键2种含氧官能团，C项正确：藿香蓟分子含有碳碳代生成Br一一OCH,CH=CH,和HBr,该反应的反应类型双键，能与溴水发生加成反应，D项正确。A项正确；该反应的机理为B分子中碳氧双键断开，两端碳原子(2)由题给条件可知，A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能为取代反应分别加上氢原子和A分子中除氢原子外的其他部分，因此该反应COOH(4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示为加成反应，B项正确：根据题干信息，催化剂在该反应中的作名校名题有2种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为4：1，说明化合物用是降低反应的活化能以及诱导具有特定结构的手性分子的D中2种不同化学环境的氢原子的个数之比为4：1，符合条件的D，且彼此相间，满足题述条件的A的结构有1.B由槟榔碱的结构简式知，其化学式为C,HN0,A项错形成.C而下确：该反立的实是了基分子由的基其与A分子发误；槟榔碱分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾作用使溶生反应，丙醛分子中也含有醛基，因此将乙醛换成丙醛，该反应的结构简式D一Br。HOCH,COOH液褪色，B项正确：碳碳双键能与H,加成，酯基不能，故1mo槟榔仍然可以发生，D项错误。(5)遇FCl,溶液呈紫色，说明苯环上含有酚羟基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上另一个碱最多能与1mlH,发生加成反应，C项错误；槟榔碱含有酯基达标检测取代基和羟基处于苯环的对位上，烃基一CH,一CH=CH,的同分共2种。槟榔次碱含有羧基，两者属于不同类物质，结构不相似，不互为同系物，D项错误1.C羟基与链烃基相连的化合物属于醇，而羟基与苯环直2.D由该有机物的结构简式知，其分子式为CH,N0,A项接相连的化合物属于酚，A项错误。常温下，甲酸是液体，B顶错异构体有一CH=CH一CH、一C(CH,)=CH,和△，由此可得符(3)根据题给框图知，B中含有酯基，又C的相对分子质量为误。醇分子内脱水是醇脱去小分子(H,0)生成不饱和键（烯烃）的合条件的同分异构体（见答案）。60,且能与乙醇发生反应，可推出C为CH,C00H,从而进一步可正确；该有机物分子含有酯基和肽键，可发生水解反应，B项正确：反应，属于消去反应；而醇分子间脱水是一个醇分子的羟基氢原(6)B的结构简式为CH,=CHCH,Br,B发生水解反应生成的-C00HCOOH该有机物分入子中今有轻其碳器双建西脂其，太建利和参其车5种官能团，C项正确；由该有机物的结构简式知，1mol该有机物含有被另个醇分子的烃基取代，属于取代反应，C项正确。甲醛E为CH,=CHCH,OH,E和HB发生加成反应生成F,F的结构简式推出B为一OOCCH,D为OH2mol酚羟基，消耗2 mol Na(0H,1mol酚酯基消耗2 mol Na(0H,1mol无同分异构体；乙醛的同分异构体为CH,=CHOH;丙醛的同分为CH,CH(Br)CH,OH,F发生催化氧化生成CH,CH(Br)CHO,产物①C→E为CH,CO0H与C,HOH的酯化反应，也属于取代反肽键消耗1 mol NaOH,1mol羧基消耗1 mol NaOH,故1mol该有机异构体为内酮，D项错误。继续被氧化、酸化生成CH,CH(Br)COOH,最后通过消去反应生物与足量NaOH溶液反应时消耗6 mol NaOH,D项错误。2B从名称上分析：盐酸苯丙醇胺，没有提到羧基，所以肯成CH,=CHCOOH:因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被氧应。2二6001与浓溴水反应时澳原子取代苯环上一OH一OH定不含羧基。3.CA项，反应①中乙烯与0，反应生成Q.原子利用率达到化，所以为了保护碳碳双键设置反应②。-COOH3.B由该醇烯酸的结构简式知其分子式为C,H。0,A项错9.(1)CH,02(2分)邻、对位上的氢原子，主要产物的结构简式为-OH100%,反应④中A与苯发生加成反应完全生成目标产物苯乙吴；分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，含有羟基和羧基，可(2)ACD(3分)】醇，因此该反应中原子利用率达到100%，正确：B项，乙烯、苯乙发生缩聚反应，B项正确：分子中含有碳碳双键，可与酸性高锰酸醇、苯乙醛均具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性钾溶液发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误OHOCH,CH,高锰酸钾溶液褪色，正确：C项，由于CS0,溶液过量，显酸性，因分子中含有羧基和羟基，可发生酯化反应，可形成八元环的酯，D一定条件一COONa可发生取代反应和加成反应，A,B项正确。-OH此加入0.5mL苯乙醛溶液加热时不会产生（砖）红色沉淀，应向(3)-OCH,+CH.CH.ClOCH2mL10%的NaOH溶液中滴入5滴2%的CuS0,溶液，使溶液显碱4.DA项，根据M的结构简式可知M的分子式为C,H,0,正性，然后加人0.5mL苯乙醛溶液，加热煮沸，这时才有（砖）红色确：B项，M中含有羟基和羧基两种官能团，正确；C项，M完全燃烧CH=CHCH,CH=CH—CH第23期生命中的基础有机化学物质点燃+HC1(3分)取代反应(1分)溴水褪色(2分)高考真题沉淀出现，错误；D项，根据苯与A发生加成反应生成苯乙醇可的化学方程式为C,H,0,+30,4C0,+3H,0,0.1molM完全燃解析：(1)由丁子香酚的结构简式可知其分子式为CH,0,。1.D光纤的主要材质为二氧化硅，A项错误；沥青属于有机烧时消耗0.3mol0,0.3mol0,在标准状况下的体积为0.3mol×材料，B项错误；甘油易溶于水，C项错误；淀粉水解的最终产物预测反应A(2)厂子玉卧金右倦双建张建和羊冬其且有溪经配继如AICL,OH可以发生，正确。为葡萄糖，D项正确。22.4Lmol=6.72L,正确：D项，M分子中含2个羧基和1个羟基酚的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、加聚反应、取1molM与足量金属钠反应生成1.5molH,错误。代反应等。含有酚羟基，能与NaOH溶液发生反应，A项正确：不2.BA项，热的纯碱溶液因C0，水解显碱性，油脂在碱性条4.A由碳酸亚乙酯(VC)、碳酸二甲酯(DMC)和碳酸甲乙酯5.D由芥子醇的结构简式知其分子式为C,H,04,分子中含羧基，不能与NaHCO,溶液反应，B项错误：含有酚羟基，能与件下能水解生成易溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，故可用热的(EMC)的结构简式知，其分子式分别为C,H,0,、C,H0、C,H,0,含有氧元素，不属于烃，A项错误：酚羟基苯环上邻、对位没有可纯威溶液去除油脂：B项，重油在高温、高压和催化剂作用下发生FCl,溶液发生显色反应，C项正确；含有碳碳双键和酚羟基，能与所以1mol物质完全燃烧的耗氧量：EMC>DMC>VC,A项错误，B被取代的氢原子，只有碳碳双键与溴发生加成反应，1m芥子醇裂化或裂解反应生成小分子烃，与水解反应无关；C项，蛋白质在项正确；DMC与EMC的结构相似，两者相差1个CH,二者互为同r,发生加成反应、取代反应，D项正确：与1 mol Br,.反应，B项错误；芥子醇含有酚羟基，能与FcCl,溶液发酶的作用下可发生水解反应生成氨基酸；D项，Fe”能发生水解系物，C项正确：EMC的同分异构体中，既能与NaHCO,溶液反应生显色反应，C项错误；碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，醇(3)A与丁子香酚互为同分异构体，则A的分子式为CH,02反应生成Fe(OH),加热能增大Fe”的水解程度。又能发生缩聚反应，说明含有羧基和羟基，符合条件的有HOCH,羟基能发生氧化反应、取代反应，环能发生加成反应，D项正确。再由B的分子式C,HO,可知，A到B发生的是羟基的H被一CHCH,取代的反应，故同时生成HC;第一步为酯的水解反应生成OHOH6.BA项，分子中含有1个碳碳双键、1个醛基，能与氢气加名校名题成，所以1mol该物质能与2molH,发生加成反应，正确：B项，根A,第三步发生的是题给的信息反应，则根据C的结构简式可反1.C由(C,H。0),可知，糖原是由若干个单糖单元组成的多CH,CH,COOH CH,CHCHCOOH CH,CH,CHCOOH ,HOCH,CH据结构可知该有机物分子中含有9个C原子、2个0原子、16个H原OCH,CH,OH糖，与淀粉、纤维素的分子式相同，但由于的取值不同，且糖原OH子，其分子式为CH,0,错误；C项，分子中含有碳碳双键、醛基淀粉、纤维素的分子组成也不是相差1个或若干个CH,因此三者(CH,)COOH,CH,CCOOH,共有5种（不含立体异构），D项正确羟基3种官能团，正确：D项，该物质是烃的含氧衍生物，正确。推出B为OCH,,A为、OCH,。所以A→B的反既不互为同系物，也不互为同分异构体：糖原属于多糖，能水解，7.A1mol酯R完全水解可得到1molC,H,0,和2mol甲醇，说最终产物是葡萄糖，无醛基，不能发生银镜反应CH,明酯中含有2个酯基，则反应的化学方程式为R+2H,0→C,H,0,+CH=CHCH,CH=CH一CH,2B蛋白质水解产生氨基酸，蛋白质发生化学反应，不能5.B乙酸乙酯含有的官能团只有酯基，甲基丙烯酸羟乙酯够提纯，A项错误：盐析是利用蛋白质在浓的无机盐溶液中溶解含有的官能团有碳碳双键、酯基、羟基，结构不相似，二者不互为2CH,OH,由原子守恒可知R的分子式为C,H,0,C,H,O,是二元羧应类型为取代反应，C中含有醛基，能被溴水氧化，则滴加少量溴度小而结晶析出，由于物质的性质没有变化，所以可以用于蛋白同系物，4项错误；由甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式知，其分子式酸，相当于丙烷分子中的2个氢原子被取代，共有4种，所以相应的·水振荡，溴水褪色。质的提纯分离，B项正确：变性是蛋白质发生性质的改变，不能得答案专页第2页

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