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  • 2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·化学[24·G3AB(新高考)·化学-LKB-必考-HEB]五试题

    100所名校高考模拟金典卷·化学(六)23新高考JD化学-LN100所名校高考模拟金典卷·化学(六)23新高考JD化学-LN料比的关系如图3所示。压为8:8rX72kPa=16kPa,S,的分压为9,6X72kPa=12kPa,3.6x3.6x该温度下,上述反应的衡常数K。=水法气的分压为二×72kPa=2ka,二氧化碳的分压为号8品(5)硫化锰是一种重要的半导体材料,其中一X72kPa=12kPa,压强衡常数K。=12X24X12=40.5kPa.8×16种晶胞结构如图4所示,晶胞参数为apm,该硫化锰的密度为(5)由晶胞结构可知1个晶胞中Mn的个数为8×g十6×}g·cm一3(列出计算式即可)。4,S的个数为12X+1=4,则一个晶胞的质量为4X(32+5)g,NA4×(32+55)N4×(32+55)蜜度为(ax100cm-N入ax10g·cm3。100所名校高考模拟金典卷·化学(六)23新高考JD化学-LN100所名校高考模拟金典卷·化学(六)23新高考JD化学-LN答案(1)(2x-y)(1分)19.(14分)液晶电视是在两张玻璃之间的液晶内加入电压,通过分(2)大于;等于(各2分)子排列变化及曲折变化再现画面,屏幕通过电子群的冲撞制造(3)0.004;=(各2分)画面,并通过外部光线的透视反射来形成画面。我国科学家合(4)①340(1分)成了结构新颖的化合物G(R1为烃基),为液晶的发展指明了②40.5(2分)个新的方向。G的一种合成路线如下:6陆eCHOOHOH解题分析(3)该温度下,A点压强为0.35MPa,SO2的衡CHS0,B☐C00HCH.O:NOHCH.O:-OCH,0/Cu D-0CH△C0(脱去羧基)转化率为20%,则此时:OCH,HOOCCHOHCHOSO2(g)+2H2(g)S(s)+2H2O(g)-COOR,BrH.C-COOR起始时物质的量/mol120变化的物质的量/mol0.20.40.4Br-《>-NHBr衡时物质的量/mol0.81.60.4一定条件100所名校高考模拟金典卷·化学(六)23新高考JD,化学LN100所名校高考模拟金典卷:化学(六)23新高考JD化学LN4c(H,)==04mol=0.04mol·L1,v(H)CHOCHOH10L已知:COOH0.04mol·L1COOH=0.004mol·L-1·min-1。10 min回答下列问题:(4)②温度不变,衡常数不变,取M点,设初始二氧化硫的物(1)A的名称为,G中含氧官能团的名称为质的量为2x,甲烷的物质的量为x,列三段式:CH(g)+2S02(g)S2(g)+2H20(g)+CO2(g)(2)A→B的反应类型为起始/molx2x000(3)B的结构简式为转化/mol0.6.x1.2x0.6x1.2x0.6x(4)C一→D中对应碳原子杂化方式由变为衡/mol0.4x0.8.x0.6x1.2x0.6.x其反应的化学方程式为衡时物质的总物质的量为0.4x十0.8.x+0.6.x十1.2x+(5)写出一种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:0.6r=3.6,甲发的分压为经×72kP=8kP,三氧化流的分①属于芳香族化合物8

  • 2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY(新高考)·化学-LKB-必考-SD]八试题

    丰台区2022-2023学年度第一学期期中练高二化学(A)卷参考答案第1卷(选择题共42分)题号1234567答案DCDACAC题号891011121314答案CBDBBCD第川卷(非选择题共58分)15.(8分,除标注外每空1分)(1)AC(2分)(2)正反应吸热(3)①压缩②增大增大③<16.(13分,除标注外每空1分)通电(1)①2NaCl+2H20===2NaOH+H2↑+C2↑(2分)②正③阳离子④<,电极b是阴极,电极反应为2H2O+2e=H2↑+2OH,同时Na*通过阳离子交换膜进入阴极区,因此NaOH稀溶液转变为浓溶液,a%

  • 2023学年高二第一学期浙江省名校协作体开学考化学试题及答案

    周测卷十二弱电解质的电离衡1.D解析:CH3CH2OH是非电解质,其溶液导电能力最差。2.B解析:浓度与体积的多少无关,NaHSO4完全电离,c(H+)=0.1mol·L1;H2SO4是二元强酸,c(H+)=0.2mol·L1;Ba(OH)2是二元强碱,c(H)很小;CH3C))H是弱电解质,部分电离,产生的c(H+)<0.1mol·I1,B项符合题意。3.C解析:NaHCO3—HCOs+Na+,A项错误;NaHSO4—Na+H+十SO,B项错误;CH3 COONH4一NH4十CH3COO,C项正确;Fe(OH)3=Fe3++3OH-,D项错误。4.A解析:加入NaOH,与氢离子反应,氢离子浓度减小,pH增大,衡向正反应方向移动,电离程度增大,A项正确;加入1mol·L1的盐酸,使溶液中氢离子浓度增大,电离衡向逆反应方向移动,电离程度减小,B项错误;加入醋酸钠固体,增加了醋酸根离子的浓度,醋酸电离衡向左移动,醋酸电离程度减小,C项错误;醋酸电离吸热,升高温度电离衡向右移动,氢离子浓度增大,H减小,D项错误。5.B解析:盐酸中含有大量氢离子,会使HIn(溶液,红色)一H(溶液)十In(溶液,黄色)衡逆向移动,溶液显红色,A项错误;氢氧根离子可以消耗氢离子,使HIn(溶液,红色)→H+(溶液)十In(溶液,黄色)衡正向移动,溶液显黄色,B项正确;硫酸氢钠溶液中有大量氢离子,会使HI(溶液,红色)一H(溶液)十In(溶液,黄色)衡逆向移动,溶液显红色,C项错误;加入次氯酸钠,溶液最终会变成无色,D项错误。6.C解析:浓度相同的一元弱酸,电离衡常数越大,氢离子浓度越大,溶液酸性越强。氢氟酸电离衡常数最大,所以氢氟酸的酸性最强,C项正确。7.B解析:由乙酸(甲,Ka=1.8X10-5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4X10-3)可知,乙酸的K,更小,则乙酸的酸性弱;由图可知,横坐标为浓度,纵坐标为电离度,则等浓度时酸性强的电离度大,即乙的曲线在上方,A、C两项均错误;弱酸的浓度越大,其电离度越小,则曲线甲、乙均随浓度的增大而下降,D项错误。8.B解析:①0.1ol·L1的MOH溶液可以使酚酞溶液变红,说明M)H能电离出氢氧根离子,不能说明MOH是弱碱,错误;②常温下,0.1ol·L1的意·26·【23·ZCYK·化学·参考答案一SDKJB一选修4一QG】

  • 2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-LKB-必考-NMG]四试题

    ·化学·参考答案及解析D项正确10.C【解析】①中不含碳碳双键,不能使Br2的CCl,7.C【解析】M分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱溶液褪色,A项错误;1mol①最多消耗3mol氢气,和碳原子,则M分子中的所有原子不可能在同一1mol②最多消耗4mol氢气,B项错误;③中含有面内,A项错误;两步反应均属于取代反应,B项错饱和烃基和碳碳双键,能发生取代反应、加成反应和误;M的同分异构体中属于芳香烃的还有对二甲苯氧化反应,C项正确;①中有5种不同化学环境的氢间二甲苯和邻二甲苯,共3种,C项正确;N中含有苯原子,一氯代物有5种,D项错误。环,与氯乙烷不互为同系物,D项错误。二、非选择题【解析11.(20分)8.A属于有机物,可以发生氧化反(1)分液漏斗(1分)衡气压,使浓盐酸顺利滴下应,A项正确;H2NH2CCH2NH2的分子(2分)KCIO3+6HCI(浓)—KCI+3C2个+式为C8H4N的分子式为CH16N2,二3H2O(3分)NH(2)d,e,c,b,b,c,f,g(3)者分子式不同,不互为同分异构体,B项错误;(3)除去乙烯中的乙醇(2分)受热均匀,温度易于的碳原子上共有5种不同化学环境的H控制(2分)原子,碳原子上的一氯代物共有5种,C项错误;(4)冷凝回流(1分)ac(2分)(5)溴水(或酸性高锰酸钾溶液)(1分)NH中含有与三个碳原子相连的饱和碳原子,(6)82.5(3分)所有碳原子不可能均在同一面内,D项错误。【解析】(1)仪器A的名称是分液漏斗,橡皮管的作9.B【解析】反应②中去掉了两个X原子,引入O原用是衡气压,使浓盐酸顺利滴下;甲装置中氯酸钾子,该反应不是消去反应,A项错误;A分子中4个和浓盐酸反应制取氯气,反应方程式为KCO2十“一CH2一”完全相同,该分子中只有一种氢原子,则6HCI(浓)—KC1+3C2◆+3H2O。环丙叉环丙烷的二氯代物有3种,B项正确;有机物B(2)甲装置用于制备氯气,丙装置中饱和食盐水除去分子中的碳原子都是饱和碳原子,其分子内所有原子氯气中的氯化氢气体,乙装置中浓硫酸除去水蒸气,不可能都在同一面内,C项错误;有机物C的分子进入戊装置,己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件式为C,HO,故符合条件的C的同分异构体有苯甲下反应生成乙烯和水,丁装置除去乙烯中乙醇,浓硫醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共4种,D酸除去水,进入戊装置,与氯气反应制得1,2-二氯乙项错误。烷。左边甲装置产生氯气,先通过丙装置中饱和食·80·

  • 衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案

    8:450A令日□化学2005C新疆答案.pdf☑-E×2×10-3+C,33=-E×4×10-3+C,解得:E.=30.0kJ·mol-1.(4)相同温度下,增大氢气、CO2的投料比,CO2衡转化率增大,观察图3知,曲线c在相同条件下CO2转化率最小,故投料为1:1。曲线a投料比为1:3。由M点CO2的衡转化率列三段式如下CO2 (g)+H2 (g)=HCOOH(g)起始/mol130变化/mol0.60.60.6衡/mol0.42.40.6故衡时,C0,(g)、(g),HC0OHg)的分压分别为170kP×20kPa,10kP×子120kPa,170kPa×9-30kPa,K,=209o高)=L.25X10-(kP).30(5)②提示:面对角线上的三个Ag原子相切,故面对角线长度为Ag原子半径的4倍。哈【高三化学·参考答案第3页(共4页)】·XJ·③根据均摊法,每个晶胞中含Ag原子的个数为8×日十6X号=4,由密度计算公式可知,该品体的密度p一云X0N、4×108_4.32×102a'NA(g·cm-3)。CClCOOH18.1)取代反应1分):+2H0一→C+3HC1(2分)(2)正四面体形(1分)》(3)邻氯苯甲酸(或2-氯苯甲酸,1分);氨基、氯原子(或碳氯键)(每个1分,共2分)(4)C→D的副产物为HC1,吡啶能吸收HC1,促进反应向正方向进行,提高产率(2分)(5)17(2分):C-)CH,C00H或CICH,〉C0OH(1分)(6)CICH.CH.c s.NCCH.CH.CN0.H4HOXKCH CH.C0O.CXXCBCH.CCXH)【解析】本题主要考查有机推断,考查学生的分析推理能力以及对有机化合物知识的综合运用能力。(4)吡啶呈碱性,副产物有HX的反应都可以用吡啶吸收卤化氢,促进反应正向进行,提高原料转化率和产品的产率。(⑤)因M与C具有相同的官能团,分情况讨论如下:①苯环上只有1个取代基,该取代基只能为CHC1COOH,此种情况,M的结构有1种;②苯环上有2个取代基时,又有两种情况一种是C1、CH2COOH,此种情况,M的结构有3种,另一种是CHC1、COOH,此种情况,M的结构也有3种:③苯环上有3个取代基,分别是C、CH、COOH,此种情况,M的结构有10种:综合以上分析,符合条件的M的结构共有17种。其中C〈)CH,C0OH或CICH。〈)CO0OH在核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2。【高三化学·参考答案第4页(共4页)】其他应用打开

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    已知:①CL与NaOH反应为放热反应,C:,与热的NaOH溶液反应会生成NaClO,②N1·比0易溶于水,焙点一40℃,沸点为18℃,具有强还原性,易被氧化成无毒气体4实验制备装置如图1所示:[实验一


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    +CH2-CHCH,


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    43.C。根据digestive disorder可知,作者患有消化疾病,故此处指这种病让身体无法消化含有麸质的食物。44.D。根据milk products和dietary changes可知,作者


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    ①0l0min内,NO的均反应速率v(NO)=,当升高反应温度,该反应的衡常N2H4·H2O+NaCl,可能用到的实验装置如图21所示:数K(选填“增大”、“减小”或“不变”)。aClO溶液②30min后,只改变某一条件,反应重新达到衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是(填字母)。a.加入一定量的活性炭b.通入一定量的NOc.适当缩小容器的体积d.加入合适的催化剂(2)科研人员发现碘蒸气存在能大幅度提高、2O的分解速率,反应历程为图2]第一步:(g)→2I(g)(快反应)(1)装置C中发生反应的化学方程式是第二步:I(g)十N2O(g)>N2(g)十IO(g)(慢反应)(2)装置的连接顺序是(填仪器接口小写字母),试剂x可以是(填写化学式,任第三步:2IO(g)十2N2O(g)→2N2(g)十2O2(g)十(g)(快反应)写一种)。实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(L2)].5(k为速率常数)。下列表述(3)甲同学认为制取N2H4·H2O时,可以将氨气慢慢通人NaClO溶液中,乙同学认为不可以。正确的是(填字母)。乙同学认为不可以的理由是A.I2(g)是反应的催化剂,I2(g)浓度增大,N2O分解反应速率增大Ⅱ:制取硫酸肼:B.第二步是整个反应的决速步骤①将一定量水合肼加入到三口烧瓶内,将98%的浓硫酸加入滴液漏斗内,并C.I2(g)能降低反应的焓变,从而化学反应速率增大缓慢滴加至三口烧瓶内(如图22所示)。(3)工业生产硝酸的核心反应之一是在恒压装置中将NO转化为NO2:②保持烧瓶内温度在0一10℃左右,并用pH试纸测量其酸碱度,在pH值为5~7反应.N0g)+20,(g)一0,(g)△H时可停止滴加。③将溶液缓慢降温,缓慢搅拌然后保温2h,可沉降出白色固体。向混合溶液网22目前认为反应I分两步进行:反应Ⅱ.2NO(g)=N2O2(g)NO转化率/%内加入适量甲醇,沉淀,过滤即可得硫酸肼固体。△H<0(伙速衡)(4)保持烧瓶内温度在0~10℃左右,可采用的方法是反应Ⅲ.N2O2(g)+O2(g)—2NO2(g)(5)反应结束后向混合溶液中加人甲醇的目的是」反应Ⅲ的速率方程为v=k·p(N2O2)·p(O2)60(6)水合肼的纯度对制取硫酸肼的质量影响较大。称取水合肼样品3.0g,加人适量NHCO3周①控制投料比n(NO):n(O2)=2:1,在不同条件下,反应I体(滴定过程中,调节溶液的pH保持在6.5左右),加水配成250mL溶液,移出25.00mL置中NO转化率随时间的变化如图20所示。于锥形瓶中,并滴加2一3滴淀粉溶液,用0.15mol·L1的碘的标准溶液滴定。(已知:由图知相同压强下反应I的速率随温度升高而02.4253245082830570N2 H.H2O+212=N2+4HI+H2O)(填写“增大”“减小”),可能的原因是①滴定时,碘的标准溶液盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管。图20②已知不同温度下反应I的浓度衡常数Kc如下表②下列能导致水合肼的含量测定结果偏高的是。(填标号)温度/℃2777127a.锥形瓶清洗干净后未干燥b.滴定前,滴定管内无气泡,滴定后有气泡177227500衡常数K。1.1×1064.3×1043.7×1035.6×1021.2×1021.0c.读数时,滴定前视,滴定后俯视d.盛标准液的滴定管水洗后,直接装标准液③实验测得消耗L2溶液的均值为20.00mL.水合肼(N2H4·HO)的质量分数为NO由NH3催化氧化得到,而催化后的产物气体往往高于800℃,为使反应I顺利进行,工29.(10分)光合作用光反应产生的NADPH与ATP的比值大于暗反应消耗的NADPH与ATP的艺上须将产物气体冷却到100℃以下,再进行反应。“急剧冷却”的原因有:低温下有利于反比值,NADPH的积累会抑制光反应的进行。研究人员向蓝细菌中引入NADPH依赖型的异丙应速率增大;醇合成酶,创建了消耗NADPH而不消耗ATP的异丙醇生物合成途径,以提高细胞的光合速率,(4)为避免汽车尾气中的氮氧化合物对大气的污染,需给汽车安装尾气净化装置。在净化装置中CO有关代谢过程如图23,A~D代表不同的物质。请回答问题:和N)发生反应2NO(g)+2C)(g)N2(g)+2C)2(g)△H=-746.8kJ·mol-1。实验测得:正=k正·p2(NO)·p2(CO),谥=k逆·p(N2)·p2(CO2)。其中k正、k逆分别为正、逆反异丙醇应速率常数,只与温度有关;p为气体分压(分压=物质的量分数×总压)。,0一定温度下在刚性密闭容器中充入CO、NO和N2物质的量之比为2:2:1,压强为pkPa。NADPHNADP+H'达衡时压强为0.9pkPa,则王=H,028.(14分)硫酸肼(N2H4·H2SO4)又名硫酸联氨,无色或白色棱形结晶或粉末。易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇。某实验小组用水合肼制取硫酸肼。I:水合肼的制取:图23N2H4·HO(水合肼)为无色透明油状发烟液体,具有强还原性。原理为NaCIO十2NH理科综合能力测试第7页(共12页)理科综合能力测试第8页(共12页)

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    T充满活的原有奋斗的人生人》希于好的榜样,报取榜样的力量①要战胜折,发据自身的生命力量C.②③Q.②④C.能设适应性评估8①④①D.保3年新年贺词中指出,路虽远,行则将至;事县免A.①③B14.“红旗


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    东亲器家静签解对常术、函套架凝积入南令、的米我参考容案及解析为8京常爱器微装发表京、没对盟的难然八八小的菊。利简能臂,层代性状分离比31,则该正常红花草家玉康第贵准米州发新进州商体简的、胶海模株的善发


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    ①矛盾双方在一定条件下可以相互依存②斗争性和同一性是矛盾的两个方面③矛盾的斗争性寓丁同一性之中④矛盾的同一性是绝对存在的A.①②B.①③c.②③D.③④15,中共中央政治局7月28日召开会议分析研究了


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