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2023-12-11 13:12:09

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6爱前（1)分析乌拉尔山东西坡植被差异的原因。(6分)(2)简述东西坡主要岩石组成。(4分)（3)推测鸟拉尔山北部以地精演变成锯齿状山峰的过程。（分鸿到瑞器:愿明加日的当生￥，期县20.阅读图文材料，完成下列要求。(12分)海气淡水通量，即海洋与大气界面处，单位时间内单位西积上燕发量减去降水量的值。是害品下列与龙形正形成的外量企球大气与海洋之间水汽交换的一个重要指标。受大气环流季节性摆功的影有，热带印度洋A阿尔卑斯山角峰和东北印度洋海城是海表益度季节变化强烈的区城，特别是五加拉湾内部盐度李节变化显奢。10.导致蛇形丘两壁徒直下图(a)示意印度洋中低纬海区表层海水多年均盐度、海气年净淡水道量的分布，图(b)示意五A.河床岩性加拉湾多年均海表盐度的季节变化。1.下列关于关于蛇形品A.主要形成在低锦20°40°60°80°100°120°209C.延伸方向与冰川盐度(%)33.0在副热带高压求始，一盐度0°32.832.6通到下层流句香道的海30情气年领水通量米32.4温层，这种现象叫信风32.240932.0形成示意图，据龙完成8831.8112.下列地点，最可能图(a2345678910月份动图b)A塔斯马尼亚息(1)说明导致30°S附近海气年净淡水通量基本相当的原因。(2分)13.下列关于①到@(2)推测印度洋赤道海区上空大气运动及降水特征。(4分)成站年气压差(3)从大气环流角度分析孟加拉湾内部盐度季节变化的原因。(6分)变大备出以旋好的进由面而屏洗衣照颜计“风也柜公站医别金又年地家9站饰西的行后色我太州运过气压变大份相台年山8的收郑数才小阳产水水的合尘张有业然动为起中守无时水手西回可科火【高三地理试题第6页（共6页】识司头家头装中收对

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③使中国人民学握了国家权力，成为自己命运的主人④使我们比任何时候都接近于中华民族伟大复兴的关好前景A.①②B.①④C.②③D.③④28,中国半殖民地半封建社会的基木国情，决定了中国革命必须分为民主革命

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第十单元水溶液中的离子反应与衡1.C【解题分析】水的电离度=经电离的水分千数×100%。pH为4的下eC1,溶液，溶液中的溶液中水分子总数H+来自水的电离，c(H+)=104mol·I1;pH为10

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龙岩市一级校联盟（九校）联考2022~2023学年第一学期半期考6.如图所示，光滑细杆AB倾斜固定，与水方向夹角为45°，一轻质弹簧的一端固定在O点，另一端连接质量为m的小球，小球套在细杆上，O与细

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18.解：(1)AB=(0,1,2),AC=(2,-1,2).…1分点D(异于点A)在直线AC上，设AD=入AC=(2入，一入，2)（入≠0）.…2分Bd=AD-AB=(2λ，-入-1,2入-2).…

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6.利用数字传感器对氯水的光照实验进行数据采集与分析，下列图示正确的是.3.08002.06001.0400200050100150050100150时间/时间/s135003613300241310

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2mvo2mv2mu。即一Bg2d=2mw一2mo解得g3B整个运动过程中通过金属棒a的电荷

2024-03-03 22:06:09

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1、群力

2024-03-06 08:20:09

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18:55一、选择题8.B【解析】肼分子中N原子发生sp杂化，形成ssp2g1.C【解析】黄铜属于合金，A项正确：金丝、银片均属于键和sp-sp。键，A项错误；肼能够与水或乙醇等溶剂单质，B项正确：绢是蛋白质，属于天然高分子，C项错形成分子间氢键，故溶解性好，B项正确：肼中N一N键误；黏土烧结而成的材料，属于硅酸盐材料，D项正确具有可旋转性，不存在顺、反异构，C项错误：肼与过量2.C【解析】中子数为8的碳原子：C,A项错误；图示为硫酸反应形成酸式盐的化学式为N2H,(HSO,)2,D项球棍模型，分子构型应是直线形，B项错误；MgC1的电错误。子式为[：C:]Mg2+[:C:],D项错误。9.A【解析】铝燃烧能放出大量的热，可引发氯酸钾分3.D【解析】应该用NaOH溶液、分液，A项错误：应该用解，A项正确：Cu为ds区元素，由题干“受热时，利用d饱和碳酸钠溶液、分液，B项错误；应该用饱和碳酸氢钠区元素形成氧化物来催化制氧剂分解产生O2”可知，B溶液、洗气，C项错误项错误：只有元素化合价降低，没有元素化合价升高，而4.A【解析】乙醇为非电解质，不导电，A项错误；正面有且反应方程式原子也不守恒，C项错误；Fe的化合物不Zn粉，作电池负极，B项正确；正极电极反应式：O2+能溶于氢氧化钠溶液，D项错误。4e+2H2O一一4OH,C项正确；激活时水用量过多10.A【解析】由题干图示可知X,Y分别为N和O。第浸没电池，正极难接触O2,该电池不能正常工作，D项电离能：N>O,A项正确：简单氢化物的沸点：HO>正确。NH,B项错误；N,O原子杂化方式相同，但N原子有5.C【解析】向100g水中加入等物质的量的NaS)·10H一对孤电子，O原子有两对孤电子，故键角：C一N一C与Na,SO,前者相当于多加溶剂水且摩尔质量大，A项C一O一C,C项错误；由题意、表中数据和碱金属离子正确：热稳定性：NaCO,>NaHCO,B项正确；甲基为半径规律可知，L直径比空腔尺寸小很多，不能有效推电子基，因此对甲酚酸性更弱，其钠盐水解能力更强适配，D项错误。C项错误：氧元素电负性大于硫元素，故化学键中的离11.C【解析】依据题干“半导体晶体”可判断该晶体属于子键百分数：N2O>NaS,D项正确。共价晶体，A项错误：a处Zn原子的分数坐标为（06.D【解析】香草胺中含有三种官能团：醚键、羟基、氨基，A项错误；二氢辣椒素结构中无手性碳原子，B项错7,),B项错误：按照均摊原理Ba为8×日+1=2误：lmol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2 mol NaOH,C项错误：利用红外光谱可检测酰胺个，Zn为8×=4个，As为8×+2=4个，故该品基的特征峰，D项正确体的化学式为BaZn:As,C项正确；与Zn距离最近且7.A【解析】FS,在敞口容器中煅烧时发生反应的化学等距的As原子有4个，D项错误方程式为4FcS,+10,高温2Fe,0,十8S0.自然铜12.B【解析】通过图2可看出此过程为放热过程，A项煅制过程中会产生SO,有毒需通风，A项正确：煅制过正确：根据图1面结构可推测中间碳原子的杂化方程中1 mol FeS,.被完全氧化，转移电子的数目约为11×式为sp,B项错误；通过图2可看出CH,CHCH.的能6.02×10,B项错误：自然铜淬火过程中与醋酸发生反量更低，因此更稳定，C项正确；依据1-氯丙烷在有机应，醋酸为弱电解质，不能拆分，C项错误；非处方药包16装上有“OTC”标识，处方药包装上有“Rx”标识，D项产物中的物质的量百分数为5X21×6×100%-错误。40%,D项正确·化学·参考答案及解析13.A【解析】铁可与K[Fe(CN)6]溶液直接作用产生对、离子方程式写成化学方程式、物质保留化学式或拆Fe+从而使溶液中产生蓝色沉淀，无法确定Zn作牺牲分不正确均不给分)阳极保护了Fe,B项错误；检验淀粉是否还剩余用碘(3)2SO2+Te(SO,)2+4HO-Te+4H2S0,(2分，水，C项错误：用干花，D项错误。计量数、物质不对均不给分》14,D【解析】由图2可知，随硼含量的增加，熔融态曲线(4)①30g/L(1分，无单位不给分呈下降趋势，达熔融态所需温度越来越低，A项正确②催化剂(1分)加热时Si与空气中O2反应生成SiO2,因此应排净空(5)①A(2分)气，B项正确：衡的建立需要时间，加热环移动过快②AD(2分，漏选给1分)可导致硼在两种状态中未达衡分布，C项正确：由图【解析】(1)工业电解精炼铜时粗铜作阳极，比铜稳定2可知相同温度时硼在熔融态含量高，凝固态含量少，的物质以及极少量的铜在阳极下方沉积。所以杂质硼在熔炼后，会被“扫”至硅晶棒的右端，故左(2)由电子守恒列式：设H2O为xmL,则[(20×端纯度高于右端，D项错误6.38%)/127.6]×4=[(30%×1.134×.x)/34]×2,解得x≈2：硫酸与HO2及铜发生的反应为Cu+HO2十15.B【解析】10个b(9,6.15)2H-Cu2++2HO。(3)标准还原电极电势越大，对应粒子越先被还原。4a(3.30.0)SO2“还原”酸浸液时，首先发生反应的是Te(SO,)2,发生反应的化学方程式是2SO2+Te(SO,)2+4H20-4

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题号答案1234567891011213得分(4)除at theces before58分溶液调d,“Itho二、非选择题：本题共4小题，共58第Ⅱ卷（非选择题(5)除Unprepar64分二@©常用于用水系苗剂沸点为家用之古亚红我率=erewere0,)制备C©，气体浓度过高时易燥炸分解，制备C0,及验证其代性的装置如图所示《夹持装置已省略)：eviction(6)在空Why浓HCI(填化学ty.稀盐酸ourenKMnO稳酸酸化的es溶剂灰望：+KSCN溶液BCGNaOH溶液D已知：实验室可用稳定剂吸收C0,生成C0,使用时加酸只释放C0,一种气体)。Evolun(1)盛装浓HC1的仪器名称为(2)装置A中发生的离子反应方程式为(3)装置B中盛放的试剂是17.(15分)1(4)向装置D中通入N,的目的是内的零有,装置D中发生反应的化学方程式为(5)装置C中能观察到溶液显红色，则发生的离子反应方程式为！(1)已知（6)用C0,特代C作水处理剂年，架单位质量的氧化剂所得到的电子敏来表示消毒效幸②2H,(g(m),那么消毒杀菌剂消毒效率：n(cI0,)m(C,)=—。7)测定某C10,的张度，进行如下实验：准确量取10mLC0,溶液，酸化后加人过量的KI溶液，充分③H,0(1则C02(g-50cn反应，加入几滴淀粉溶液，用101LN50,溶液滴定至终点。重复上述操作2-3次，均消耗Na,S,0,溶液30mL。(2)在绝且能说明部位已知：2C10+10+8H=2C1+5L,+4H,0,2S,0+l,=S,0+2I该C102溶液中Cl0,的物质的量浓度五mol·L'。狼416.(14分)废钼催化剂中铝、结、镍等有价金属作为二次资源可加以回收利用，一种从废钼催化剂（主要成分为Mo0,、MoS,含少量Co0、CoS、Ni0Fe,0,等)中回收有价金属的一种工艺流程如图(HOH)HO空气NaOH双氧水稀盐酸NaOHH2C204溶液废钼催化剂0焙烧碱浸CoO、Nio酸浸主Fe203除铁沉镍、沉钴气体A→CoC04、NiCz0,NazMoOFe(OH沉淀(3)C02(g溶液沉钼→HMo0A注，如*C0已知：①K(NiC,04)=4.5×107稀HNO,②当溶液中离子浓度≤1.0×10mol/L时，视为沉淀完全态林这③K[Fe(0H),]=2.160x1039、K,Ni(0H),]=2.0x1015K,[Co(0H),]=6.0×105点：本图销④1g2≈0.3、1g6≈0.8回答下列问题：+(1)基态Mo原子的价电子排布式为4d5s',则Mo在元素周期表中的气体A位置为混合料七①上述合月(2)“焙烧"时先将废钼催化剂磨成粉末，然后采取如图所示的“多层②有利于主逆流焙烧”，这样做的优点为a.使用更高时生成的气体A的主要成分为;“焙烧”空(4)恒压下(3)焙烧"时MoS,转化为Mo0,写出“碱浸”时M0,参与反应的离子、≥CH,0方程式AHY高三终极一考卷(=小化学·新高孝：A区专用第4页（共6页】CH,OH的100%。