全国100所名拉最斯高考模拟示范卷有选择作用、可配制组基本培养基并接种菌悬液作为对照组。初步鉴定菌种可以依据不100同菌落的特征，如形状、大小降起程度、额色等代表通过离心从发醇液中作取上清液透标除去样品中的小分子杂质的原是透析登能使小分子自曲避油，而大分子保留在袋诗。”测定酶活力时，将一定量的粗提果胶与适换中量巢胶溶液混合，对照组处理为等尖活的粗提果胶酶或蒸馏水)与等量果胶溶液混合，图】本定时间后测定两维的吸光值进行比较。&)8RNA能识别特定的DNA序列并与之结合，从而号引导Ca9蛋白结合到相应位置切割琴首DNA以敲除目标基闲或插人新的基因，最终实现靶向编辑(3分》高1分)先把食(②)限制（性核酸内切）1分)瞬酸二酯1分)能在受体细胞中稳定存在，并且遗传给下图】本是一代：gRNA相应基因和C9基因能够正常表达和发挥作用：具有标记基因，便于重组:追及DNA分子的筛选(4分)图可3)农杆菌转化法（或花粉管通道法）(2分)提取待检测番茄植株的D八A,对HPT基因和动，到SIMAPK4基因进行PCR扩瑞：筛选PCR结果为HPT基因呈阳性、SIMAPK基因呈阴性运动的番茄植株(3分普误；【命题意图】本题以番猫的基因编辑为情境，考查探究基因工程的基本操作、P℃R等知识内处距容，要求学生准确理解相关知识并利用学科语言进行规范答题，主要考查了学生的理解能】本题力、获取信息能力以及生命观念，科学思维、社会责任的核心素养。分解及【解题分析】I)据题图分析，gRNA与Cas9蛋白结合后，通过sgRNA识别基因组中特定的细线的DNA序列并与之结合，从而导Cas9蛋白结合到相应位置切割DNA以敲除目标基因或插为G,人新的基因，最终实现对靶基因序列的编辑。由于其他DNA序列可能含有与SgRNA互补】本题配对的序列，所以基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成“脱靶”，故sgRNA的序列长短影响成功率，越短脱靶率越高。与d(2)Cs9蛋自在功能上属于限制（性核酸内切）酶，切割的是DNA中的磷酸二酯键。结合题爱从a干信息可知，构建好的SIMAPK4基因编辑载体需要满足的条件：能在受体细胞中稳定存其电在，并且遗传给下一代：sgRNA相应基因和Ca9基因能够正常表达和发挥作用；具有标记七减小基因，便于重组DNA分子的筛选本题用心(3)构建好的基因编辑载体需要通过一定方式才能进人受体细胞，针对植物细胞常用的方法有农杆菌转化法、花粉管通道法。分析题干信息可知，成功导入了基因编辑载体的番茄中含图乙有HPT基因，而SIMAPK4基因被敲除的番茄中没有SIMAPK4基因。因此，通过PCRF

全国100所名拉最斯高考模拟示范卷有选择作用、可配制组基本培养基并接种菌悬液作为对照组。初步鉴定菌种可以依据不100同菌落的特征，如形状、大小降起程度、额色等代表通过离心从发醇液中作取上清液透标除去样品中的小分子杂质的原是透析登能使小分子自曲避油，而大分子保留在袋诗。”测定酶活力时，将一定量的粗提果胶与适换中量巢胶溶液混合，对照组处理为等尖活的粗提果胶酶或蒸馏水)与等量果胶溶液混合，图】本定时间后测定两维的吸光值进行比较。&)8RNA能识别特定的DNA序列并与之结合，从而号引导Ca9蛋白结合到相应位置切割琴首DNA以敲除目标基闲或插人新的基因，最终实现靶向编辑(3分》高1分)先把食(②)限制（性核酸内切）1分)瞬酸二酯1分)能在受体细胞中稳定存在，并且遗传给下图】本是一代：gRNA相应基因和C9基因能够正常表达和发挥作用：具有标记基因，便于重组:追及DNA分子的筛选(4分)图可3)农杆菌转化法（或花粉管通道法）(2分)提取待检测番茄植株的D八A,对HPT基因和动，到SIMAPK4基因进行PCR扩瑞：筛选PCR结果为HPT基因呈阳性、SIMAPK基因呈阴性运动的番茄植株(3分普误；【命题意图】本题以番猫的基因编辑为情境，考查探究基因工程的基本操作、P℃R等知识内处距容，要求学生准确理解相关知识并利用学科语言进行规范答题，主要考查了学生的理解能】本题力、获取信息能力以及生命观念，科学思维、社会责任的核心素养。分解及【解题分析】I)据题图分析，gRNA与Cas9蛋白结合后，通过sgRNA识别基因组中特定的细线的DNA序列并与之结合，从而导Cas9蛋白结合到相应位置切割DNA以敲除目标基因或插为G,人新的基因，最终实现对靶基因序列的编辑。由于其他DNA序列可能含有与SgRNA互补】本题配对的序列，所以基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成“脱靶”，故sgRNA的序列长短影响成功率，越短脱靶率越高。与d(2)Cs9蛋自在功能上属于限制（性核酸内切）酶，切割的是DNA中的磷酸二酯键。结合题爱从a干信息可知，构建好的SIMAPK4基因编辑载体需要满足的条件：能在受体细胞中稳定存其电在，并且遗传给下一代：sgRNA相应基因和Ca9基因能够正常表达和发挥作用；具有标记七减小基因，便于重组DNA分子的筛选本题用心(3)构建好的基因编辑载体需要通过一定方式才能进人受体细胞，针对植物细胞常用的方法有农杆菌转化法、花粉管通道法。分析题干信息可知，成功导入了基因编辑载体的番茄中含图乙有HPT基因，而SIMAPK4基因被敲除的番茄中没有SIMAPK4基因。因此，通过PCRF

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