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会阅10所名检最新意考横拟示信塞AgNO标准溶液滴定，达到滴定终点时消耗AgNO标准溶液

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时政背浆●共建美好世界的最大公约数从“国际社会日益成为一个亚立同行动，的重要出18.右图为1929一1937年间美、苏、德、英、法五国在世界制造业总产量中所占份额的比重对比状况（%)。该图所示现象表明

3、九师联盟 2023~2024学年高三核心模拟卷(下)(一)1物理(XKB-F)试题

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实现转型发展，就需要向产业链两端发展，加强核心技术攻关，开发生产自有产品；同时培育发展自有品牌，自主建立营销渠道，③④入选①：扩大生产规模并不一定能增大利润空间，而且并不能改变其在产业链分工中利润微薄

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根据mg=m发，可得第宇宙速度为和只VR,选项D正确。16.C(解析】对小圆环P受力分

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■第一产业口第二产业☑第三产业a产业产值b产业从业人员10010098006060030090800606020302000020090201620182009年份年份图29.从洛伦兹曲线和基尼系数可

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AS闭BS闭A里星在精通？上的则胸小于转道3上的周网食里在我和镇清上运有时，卫与地心的连线在和等的时阿归过相等价线。CS日D.S2/C算室在锁道？上A点的速率>√三、非卫星精道？上的机械能小于轨道1上的机械能11,(6分。周避横被在=0时刺的波形如图所示，P为波源，周期T=0,48则使用y/em点r/nA成波的波速是15m/sBr=0到r=Q.1s过程中，质点a通过的路程大于4cmC1=Q.1s时，质点b的位移是-2，√3cmDt=0.3s时，质点c向下振动1Q.如图1所示，固定在水面上的行光滑导轨左端接有阻值R=0.4Q的电阻，电容器与电盟R并联，电容C=1F,电容器原来不带电，两个支路分别由开关S和S2控制，整个导轨处在方向竖直向上，磁感应强度大小B=0.5T的匀强磁场中，一质量为m=0.01kg、电阻=01Q的导体棒b沿导轨向右运动，在外力F作用下，其速度v随时间t的变化关系如图所示。已知导体棒a山的长度1=0,4m,导轨电阻不计，整个运动过程中导体棒始终与导轨直且接触良好。则/(m·s）0.51.0●O0REDMI K40 GAMING I图22024.05.1217:51

注射器铜粉m中中nmE○丙(1)图甲：注射器完好，手能推动活塞，从微观角度分析，这是因为,则装置的气密性良好」四(2)图乙：用手向左推动注射器活塞，若观察到(3)图丙：实验室制备CO,时，注射器中所装的试剂为反应后无块状固体剩余」取反应后所得的溶液，向其中滴加Na2CO,溶液，若观察到物刚好完全反应。,说明反应(4)图丁：可用于测定空气中氧气含量。实验过程中需反复推拉注射器活塞，原因是,该装置中气球的作用是16.(6分)西汉海昏侯墓出土的青铜雁鱼灯造型优美，设计精妙，如右图所示。(1)春秋战国时期《考工记》中有关青铜成分记载：“六分其金而锡灯盖灯罩铜管居其一。”此处“金”指铜，由此可知：雁鱼灯灯体的材质属于(填“金属材料”或“合成材料”)。(2)雁鱼灯出土时表面某些部分存在绿色锈蚀。该绿色固体的主要成分是碱式碳酸铜[化学式为Cu2(0H),C0,],其中铜元素的化合价为(3)“湿法冶铜”和“火法炼铜”都是我们祖先掌握的炼铜工艺。炼铜工艺中都会加入铁，这是利用铁的金属活动性比铜的(填“强”或“弱”)。“火法炼铜”时将孔雀石[主要成分为Cu,(0),C0,]和木炭一起加热，就可得到红色的金属铜：孔雀石受热易分解，得到氧化铜、二氧化碳和水；用木炭作还原剂，能把氧化铜中的铜还原出来。请写出“火法炼铜”反应的化学方程式：(4)古人使用“火折子”即可点燃雁鱼灯。简易的“火折子”是将卷纸点燃后，使其半灭（仅剩火星)时装人竹筒中保存，需要点火时打开竹筒盖，向“火折子”吹气，即可使卷纸复(任选一个)。燃。从燃烧条件的角度分析，吹气可以使卷纸复燃的原因是A.提高温度达到着火点17.(5分)第19届杭州亚运会主火炬塔燃烧的液体燃料是被称为“零碳甲醇”（化学式为B.提供充足的空气(填字母)。CH,O)的物质。“零碳甲醇”是利用氢气与二氧化碳合成的一种绿色能源，其生产过程如C.降低卷纸的着火点图甲所示。在一定条件下，有、无分子筛膜时，甲醇的产率随温度变化的关系如图乙所示。请根据题意回答下列问题：太阳能→电能一反应1→H,反应2→CH,OH甲醇的产率催化剂，H2O→H025有分子筛膜图甲C025无分子筛膜0200220化学试题卷（六）第4页（共6页）图乙40温度/℃

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4、[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)一1文科综合(XKB)试题

序上的生产联系，整合资金、技术、生产经验等优势资源，促进共同研发(2分)：有利于形成产业集聚，共享基础设施，降低生产和运营成本，取得规模效益(2分)：有利于共享信息资源，促进产业协作与信息交流(2分)

5、[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(下)(一)1文科综合(XKB)答案

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心024年刘中学业水龙注x文试题卷（六】戏其他这置美效对家文对多西发东文事户体文正置草成全求术术共电因全要能源如图可示，一最完全低最太面能型动的套，餐长划m意下m湾装对球水量然：聚西表面安装有太正董专世反。辰受装收的太E蛋来亚司套面进吉一欢金行宁整国三动装度：夏时同：时变化关系如图：所示。《海水登度=1.0xgm<=0N起《1求风第图s到第、内太下在餐前走西三离：:式演家对太正董船意止空海面上受可四浮力：《某茂最题式宁，太正董整最民速款m、基020言线红行言菱到西正大为满装春止对学力的；51图14比对太E至整式过幸至今多大”3:应是一度小墨底多有个漏水点、在条件允许到眉配下，结合所学的包识.你全从哪个方19.图可击行稀两”数几一方置后前色暖复、不收具有莫面暖手、桌底暖阳功垂，还可以烧水、者茶等、如图15所示。自后片面后使电路如图5所示，其参数如表所示，高温答额定功率字迹已被套员辰装于关可实型停止工作、低差当向高温挡的养英，R和风对为电式些风，=门Q电写的额定电压220V22高温当xx■额定功宝低温当0■图5图s《月电行的工作原理方电流的就应求R的阻值：2》自有高温时的领定功率：3)在某自言修期者家度自路中只有电周炉在工作，发观标有“0甲/(kW·)”的自垂表场后示灯闪陈30次使质量为2g的水从20℃升高到50℃，求此时电陶炉的加这孩率.[c:=42x0J/g~℃)]四，实验与探究题（本大夏共4小题，每小夏7分，共8分】8.亲爱的同学，你会使用以下基本仪器吗？20g20g品品图甲图g物理试题卷（六）第4页（共6页图19

18.解析：(1)为了增加焙烧效果，可以采取的措施是粉碎矿石（适当提高温度），钼精矿焙烧产生的气(2)①根据反应过程能量变化示意图可知，反应I体主要为SO2,会对环境造成酸雨的污染。的活化能较低，速率较快；反应Ⅱ的活化能较高，(2)又图可见最佳浸出温度为60℃，80℃对浸出速率较慢。决定NO氧化反应速率的步骤是反应率的提升不大；温度超过80℃后，钼的浸出率反Ⅱ。②总反应是一个焓减熵减的反应，根据吉布而降低，主要原因是温度升高使水大量蒸发，导致斯自由能的计算公式，在较低温度下可以自发Na2MoO4晶体析出，混入浸渣；进行。(3)Kp(CuS)=1052,Kp(FeS)=101n.2,要使(3)加入等物质的量CO和NO,因此投料比是Cu+浓度小于1.0×106mol·L1,则S2-浓度1:1。大于10210。mol/L=10amol/L,要使Fe2+浓度2CO(g)+2NO(g)-N2(g)+2CO2(g)初始(mol)1100小于1.0X10mol·L,则s浓度大于10”转化(mol)10-622mol/L=10-1.2mol/L,综述：c(S2-)>101.2衡(mol)1-x1-xmol/L2(4)氧化剂为H2O2,还原产物为一2价的0，还原剂为MoO,氧化产物为MoO,则反应的离子p(N2)=20%,解得x=方程式为H,O2十MoO?—MoO+H2O;1x+1-+号+x(5)由流程可知“沉淀”时，产生的沉淀为(NH4)2Mo4O13·2H2O,因此加入NH4NO3的目3。所以n(总)=号n0l。的是提供NH,使MoO充分转化为沉淀析出；2C0(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)(6)高温下用H2还原(NH4)2Mo4O3可制得金属初始(mol)100钼，结合得失电子守恒、原子守恒可知反应的化学转化(mol)2333方程式为(NH4)2Mo4O13+12H2高温4M0十衡(mol)2NH3+13H2O。333答案：(13分，除标注外，每空2分)所以n(总)=53mol。(1)粉碎矿石（适当提高温度）(1分)酸雨(1分)P(2)60(1分)Na2MoO,晶体析出，混入浸渣算出衡时，总压强P,P5,解得P1=GP.(3)>101.2mol/L3(4)H2 O2+MoO-MoO+H2O2C0(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)(5)提供NH4,使MoO?充分转化为沉淀析出PN)号×P-P,P(C0,)=53÷8(6)(NH4)2Mo,O13+12H2高温4M0十2NH,+13H206P=,19.解析：(1)①根据盖斯定律，Ⅱ×2.5-I×1.5=(NO)=13-1268×2.5-(-905×1.5)=-1812.5,求得4NH3(g)+6NO(g)—5N2(g)+6H2O(g)2P(N2)·P2(CO2)5()△H2=-1812.5kJ·mol1P(CO)·P2(NO)P②该反应是放热反应，降低温度，可提高NH?转(P)·(P)化为N2的衡转化率，故A错误，B正确；C.增答案：(12分，除标注外，每空2分)大NH3和O2的初始投料比，提高O2的转化率，(1)①4NH(g)+6NO(g):-5N2(g)+6H2O(g)NH的转化率降低，故C错误；D.将反应生成的△H3=-1812.5kJ·mo1H2O(g)及时移出，降低生成物的浓度，衡正向②BD该温度段催化剂的活性较大移动，可提高NH3转化为N2的衡转化率，D正(2)①反应2(1分)②低(1分)确；该温度段时催化剂大幅度提高了NO在产物24中的比率。(3)66.7%12