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【高三生物学第6页（共6页）】【高三生物学第5页（共6页）】【高三生物学第4页（共6页）】CO流度外界环境因素主要是Q点之后，限制S品系光合速率增加的(SH)H体基短物H运出细胞质基质时间内C和含量的变化趋势为（1）Rubisco作用的具体场所是u②加人O后，溶液H+浓度持续升高，原因是NADH被氧化，释放的能量区力结粒若其他条件不变，增强Rubisco基因的表达，则短蔗糖EON离子通道光照强度H+天法运输到膜哪类的e(9-Hd)CI①加人O2前，溶液H+浓度保持稳定，原因是NADH的氧化受阻，线粒体基质中细胞液（+0C3图2回答下列问题：时间/s线粒体-WT细胞质基质，蔗糖积累会抑制CO，的固定。液泡中部分离子与蔗糖的转运机制如图所示。无氧溶液含NADH的转运到液泡，以调节渗透压。白天光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中，夜间这些蔗糖运到QS问题：O溶液、光饱和点，即光合速率达到最大时所需要的最低光照强度。。忽略温度变化的影响，回答下列pH电极（3）为进一步验证高尔基体在溶酶体酶合成后运输过程中的作用，可增设一组实验：先抑制系(S)，并做了相关研究，结果如图所示。图中P、Q对应的光照强度分别为WT和S品系的示），测量溶液H+浓度的变化（如图3所示）。已知H+可自由渗透线粒体外膜。了溶酶体内部的水解致箕分解能力下降。基因与Rubisco基因结合后转入某作物的野生型（WT）个体获得该酶含量增加的转基因品到线粒体，将其悬浮于不含O2的培养液中，溶液外接pH电极后密封试管（如图2所Ay3=B量（90）仍保持较高水，而对照组的已降至22。这说明高尔基体功能被抑制后，还影响21.（11分）Rubisco是光合作用中用于固定CO2的酶。科研人员将强启动子（促进基因转录）Ces-Ay-CB18-5h9-539的实验。被抑制后，影响了溶酶体的Bi-CB段序列_阶段，驱动ATP合酶合成ATP的直接能量（2）图示反应发生在细胞呼吸的第和24h时，实验组的溶酶体数量基本不变，而对照组的显著增多。这表明高尔基体功能Ay3-CBCeS-CB由是H。0h时，实验组的溶酶体数量与对照组的基本相同；12h7-①该实验的自变量是但可能存在相互影响，理验结果可知，Av3与Ce5催化功能不同，判断依据是（1）在细胞呼吸的过程中，NADH在复合物I的作用下被氧化时，释放的能量主要用于驱动（填“加法”“减法”或“加法和减法”）原理。由表中实06图15.2（2）该实验控制自变量采用了实验组24H22专一性。9.1对照组24ATPADP+Pi（填“具有”或“不具有”88该酶的催化5.3（1）天然多糖降解酶的化学本质是实验组12线粒体基质1/2O+2H*琥珀酸NAD+458.6对照组12合酶延胡索酸NADH+H*ATP1015.1一CBb实验组0100一一5.2对照组0待分解线粒体剩余量（相对值）十++++溶酶体数量（个/细胞）组别培养时间/h一Ay3+++++HHAy3-Bi-CB及待分解线粒体剩余量，结果如表所示。一一ATP合成，如图1所示。回答下列问题：++加高尔基体功能抑制剂的肝细胞），培养0h、12h、24h，检测各组细胞内的溶酶体数量一+++++功能对溶酶体的形成及分解能力的影响。设置对照组（正常培养的肝细胞）和实验组（添++++Ce5-Ay3-Bi-CB（4）白天，光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中，其生理意义是S（2）溶酶体的形成与高尔基体密切相关。某科研小组以小鼠肝细胞为材料，探究高尔基体的SMW,(3)Na+和Ca²+逆浓度梯度转运到液泡，所需的能量来自褐藻酸类底物肽链纤维素类底物酸等大分子。被溶酶体分解后的产物，其去向包括运输的物质具有特异性，原因是因此能降解蛋白质、核，溶酶体内部含有（1）溶酶体膜的主要组成成分是（填“相结合”或“不结合”）。通道蛋白介导（2）通道蛋白介导离子跨膜运输时，二者泄漏至细胞质基质，会触发级联反应导致细胞死亡。回答下列问题：的方式进人液泡。NO以17.（11分）溶酶体是酸性细胞器，能降解物质和维持细胞代谢。当溶酶体膜受损时，其内容物二、非选择题：本题共5小题，共52分。
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