[衡水金卷]2024届高三5月份大联考(新教材)答案(化学)

2024-05-13 13:42:13 5

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2023-2024学年考武报高中化学新课标版选择性必修313.CDA项，由NVP的结构简式知，其分子式为C,H,N00错误；B项，1mol高聚物A中含有mmol酰胺键和nmol酯基均能解析：(1)耐纶分子中含有肽键（一NHC一），属于酰胺与NaOH反应，则1mol高聚物A可以与(m+n)mol NaOH反应错误；C项，HEMA分子中与碳碳双键直接相连的原子和碳碳键，从N一C键处断开补加氢原子和羟基得到2种单体，分别为H,N(CH,)NH,和HOOC(CH,),COOH,一NH,具有碱性，因此具双建倦百子一定壮亚面与脂其器百子直密相车雨子如脂其碳原子一定共面，结合单键可以旋转，HEMA分子中所有碳有碱性的单体的结构简式为H,N(CH,),NH,。原子可能共面，正确：D项，由高聚物A的结构简式可知，HEMA(3)由结构简式可知，耐纶含有肽键，肽键属于酰胺键，能和NVP通过加聚反应生成高聚物，正确。发生水解反应。14.D聚乙烯可作塑料食品盒，其单体为⑤（乙烯），⑥18.(1)消去反应浓硫酸、加热（每空1分）(CH,=CHCI)含氯原子，形成的高聚物塑料受热会生成有毒(2)银氨溶液[或新制Cu(OH),](1分)的物质，可作制造塑料拖鞋的单体，A、B项错误：④（间苯二甲(3)碳碳双键比羰基易被还原（合理即可）(2分)》酸)与②（乙二醇）发生缩聚反应合成纤维，C项错误：不锈钢锅(4)CH,=CHCH0CH,=CHCOOH(每空2分)柄为酚醛树脂，可由①甲醛与③苯酚发生缩聚反应制得，D项(5)ECH,一CH-CH,一CHn正确。(或其他COOCH,CH,CH,CH,△理客安)(3)15.AB由合成路线图可知)与物质B发生加聚反应解析：(1)由题意可知合成M的主要途径为：丙烯(CH,CHCH,)在催化剂作用下与H,C0,发生反应生成丁醛(CH0CH,CH,CHO);CH,CH,CH,CHO在威性条件下发生加成反应生生成高分子M,则B的结构简式为CH,=CHOCH,A与CH,OHOH反应生成CH,=CHOCH,则物质A的结构简式为HC=CH:物0成CH,CH,CH,CHCHCHO,其分子式为CHO,与A的分子CH.CH,质C(丁烯二酸)脱水生成O,据此解答。物质A为HC=CH式C,H,0对比可知，反应①为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应。(2)除催化氧化法外，由A得到CH,CH,CH,CH=CCOOH其分子式为C,H,A项正确；物质B为CH,=CHOCH,属于物质B的同系物且相对分子质量比物质B大14的有机物有：CH,CHC,HCHOCH,、CH,=CHCH,OCH,CH2=C(CH,)OCH,、CH2=还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜等将醛基氧化成羧基然后酸化。CHOCH,CH,共4种，B项正确：物质C为HOOCCH=CHCOOH(3)化合物A(C,HO)与H,发生加成反应生成B(C,H,O),由B乙醇分子中只含有1个羟基，无法与HO0CCH一CHCO0H发生缩能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H,加成，即碳碳双键比聚反应，C项错误；理想的原子经济性反应是原料中的原子全部转变成所需产物，不生成副产物，实现零排放，物质C脱水醛基（羰基）易被还原。0(4)CH,=CHCH,在催化剂作用下被0，氧化为C(分子式为C,H,0),则C的结构简式为CH,=CHCHO:CH,=CHCHO除了生成0，还有H,0生成，不是理想的源子经济性反应，D进一步被催化氧化生成D(分子式为C,H,0,),D的结构简式为CH,=CHCOOH;Y的结构简式为CH,CH,CH,CH,CH(CH,CH,)CH,OH,D与Y在浓疏酸，加热条件下发生酯化反应生成M,M的项错误。结构简式为CH,=CHCOOCH,CHCH,CH,CH,CH,16.(1)nH,C=CH催化剂，CH,一CH(3分》C,HOOCCH,OOCCH,(5)D为CH,一CHCOOH,与1-丁醇在浓硫酸、加热条件(2)H,C=C-COOH、CH,=CHCH,COOH、下发生酯化反应生成CH,=CHCOOCH,CH,CH,CH,CH2CHCOOCH,CH,CH,CH,与氯乙烯共聚可生成高聚物：CH,ECH,一CH一CH,CH]nCOOHH-C=CZCOOH HCOOCH,CH,CH,CH,HH,C(每个1分，共419.(1)苯甲醛分)七CH一CH,(每空2分)(3)CH,CH0(2分OOCCH,H,C、00(2)羟基(1分)CH,0(2分)(4)CH,CHOHCOOH浓硫酸，CH,=(3)银氨溶液、加热[或新制的Cu(OH),、加热]取代反应00入CH△(或水解反应)（每空1分）CHCO0H+H,0(每空2分)0解析：B的蒸气对H,的相对密度为43，故B的相对分子质量为86，分子中C、H、0的原子个数之比为2：3：1，设B的分子式(4)n-CH=CHC-Cl+七CH一CH,为(CH,0),则(24+3+16)×x=86,解得x=2,故B的分子式为OHC,HO,B的不饱和度为2，B通过加聚反应生成A,B能够水解说明含有酯基和碳碳双键，B在酸性条件下水解可生成碳原子数相CH-CH,同的两种有机化合物D和M,M可以发生银镜反应，则M为CH,CHO,D一定条件0-C-CH=CH-+nHCl(3分)为CH,COOH,B为CH,COOCH=CH2,A为七CH,一CH0OOCCH.(2)B为CH,COOCH=CH,B的同分异构体中属于不饱和骏酸的有3种，分别是H,C=C一COOH,CH,=CHCH,COOH(5)CH,=CH-一0—C—H(2分)解析：由D的结构简式及合成路线知，A含有苯环，且有7个CH,H-C=CCOOH H碳原子，结合A→B发生信息①反应，推出A为一CHOHC-COOHCC=C3其化学名称为苯甲醛，B为/一CH=CHCH0,C为H、H,CH(4)乙酸与Br,在一定条件下发生取代反应生成E,E为CHCH=CHCOOH;乙炔与羧酸X反应生成E,由E的分BrCOOH,E与NaOH水溶液加热发生取代反应生成HOCH子式及E的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1，能发COONa,酸化得到F,F为HOCH,COOH,有机物G与F互为同系生水解反应，E发生加聚反应得到F,推出的结构简式为物，且G的相对分子质量比F大14，说明G比F多1个“CH,”原子CH,COOCH-=CH2,羧酸X为CH,COOH,F的结构简式为团，则G为HOCH,CH,COOH或CH,CH(OH)COOH,两分子G在ECH一CH,元，据此解答。一定条件下生成六元环状化合物，则G为CH,CH(OH)COOH,OOCCH,HC00(2)由G的结构简式知，其分子中含OH,名称为羟基；羧且六元环状化合物的结构简式为,G发生消去00CH酸X为CH,COOH,其实验式为CH,0。(3)B→C为醛基被氧化成羧基，故所需试剂为银氨溶液、反应i的化学方程式为CHCHOHCOOH浓酸，CH--CHCOOH加热或新制的Cu(OH)2、加热；由F,G的结构简式知，FG发生的是取代反应（或水解反应）。+H,017.(1)2H,N(CH),NH(每空2分)(5)C为/一CH=CHCOOH,其同分异构体满足下(2)缩聚(1分)列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FCl,溶液发(3)肽键（或酰胺键）水解（每空1分）生显色反应，说明含有“HCO0一”且水解产物含有酚羟基；②答案专页第3页

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