[兰州一诊]2024年兰州高三诊断考试生物试题正在持续更新，目前2026百师联盟答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
-
1、2024兰州市一诊生物
2、兰州市2024年高三诊断考试
3、兰州市2024年高三一诊试卷
4、2024年兰州市高考一诊时间
5、2024年兰州市一诊生物分析
6、2024甘肃省兰州市高三第一次诊断考试
7、2024年兰州生物试卷
8、兰州市2024年高三一诊成绩
9、兰州市2024年高三一诊分数段
10、2024年兰州市高三一诊
组别主要操作培养细胞后，使之破裂对照组1空质粒导入山羊肺泡吞噬细胞，接种适量结核杆菌细胞培养72小时后，加入对照组2含有能广泛表达SP110基因的山羊肺泡吞噬细胞，①③使吞噬细胞破实验组②接种等量的结核杆菌裂，释放结核杆菌取三组实验等量的细胞裂解液，用法培养，结果如右图1所示。由图可知.小鼠SP110基因可用于双抗羊的研制，依据的实验现象是(2)非致病性朊蛋白是由山羊13号染色体上的PNP基组2因的第三外显子控制合成的，PRNP基因的结构如图2。组31启动子外显子314序列AGTTGGATCCTGGTTTCAACCTAGGACCAA5R1序列图2注：限制醇BamHI的识别序列为GGATCC研究人员用新型基因敲除技术对体外培养的山羊成纤维细胞PRP基因的外显子3序列实施定点敲除。请根据上述信息，设计一个检测敲除是否成功的思路：提取山羊成纤维细胞的DNA,根据设计引物进行PCR,并用作用于PCR产物后进行凝胶电泳，若仅获得一条电泳条带，说明定点敲除成功。(3)用TALEN敲除载体与供体DNA表达载体（图4）共同转化体外培养的幼羊成纤维细胞，可将融合基因定点敲入PNP基因的外显子3部位，原理如图3。请指出图4中数字1和2的分靶标位点染色体同源区1↓同源区2染色体SP1I0基因供体DNA同源区1同源区2敲除粑标基因敲入目的基因成功敲入·基因图3基因藏人的原理图4供体DNA表达载体别代表的结构：1.、2.。经用法检测，山羊成纤维细胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表达情况是(填“两者均增加”或“两者均减少或不表达”或“前者减少、后者增加”或“前者增加、后者减少”)。(4)欲用上述细胞获得双抗羊，需要用到的技术有(至少写出两项)。试卷第8页，共8页
本文标签：
