2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-GX]一试题正在持续更新，目前2025百师联盟答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
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且.，X8,IA有双链DNA分于中A/TCCG/CIA和(A量G次T+C)等的比值都是相同的，无法表现DNA分子间的不同和差异A.①②③@B.②⑤⑥C.⑤⑥D.①⑤⑥16.某种噬菌体外壳登白基因突变使mRA中部出现二个终止密色子（导致外亮蛋白无法合成，噬菌体不能增殖，但这种噬菌体能在大肠杆菌C品系币顺利增殖，释放子代噬菌体。下列假设最合理的是A大肠杆菌C品系中某种突变型RNA能识别并结合该终止密闷子B大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA,辅助其翻译C,大肠杆菌C品系中的某物质能定向诱发噬菌体DNA回复突变D大肠杆菌C品系中的核糖体能够跳过终止密码继续向前移动]7,在观察果蝇细胞中的染色体组成时，发现二个正在分裂的细煦中，共有8条染色体，呈现4一种不同的形态。下列叙述正确的是A若该细胞正处于分裂前期，则一定有同源染色体联会第查村B若该细胞正处于分裂后期，则一定会发生基因重组前两热料数味部会喜人C.若该细跑此时存在染色单体，则该果蝇有可能是雌性D.若该细胞此时没有染色单体，则该细胞不可能取自精巢0盘间出袋上生，备弧落S18.下列关于染色体变异的叙述，正确的是药答亲茶补标，业出本。A染色体结构变异号致生物性状发生改变，数目变异不改变生物性状饰国B二体是指由受精卵发育而来，体细胞史含有吾个染色体组的个体：咳，。补代数8C.单倍体由未受精的卵发育而成，自然界中无正常的单倍体动物D染色体结构变异和数目变异都有可能在减数分裂过程中发生面和4，19.人类(2=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21，平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列关于平衡易位染色使携带者的14/21平衡0021号叙述，错误的是23易位染色体些色体A图示为发生染色体结构变异和染色体数目变异的结栗B.某男性携蒂者的初级精母细胞中含有45条染色体14号染色体C.女性携带者与正常男性婚配生出表现正常子女的授概享为1/6。平衡易位携带者的联会复合物D.观察平衡易位染色体也可以选择处于有丝分裂中期的细胞20.金鱼的尾型种类较多，均为野生单尾红鲫的突变体，在生产实践中，主要有双尾、三尾两种变异类型。已知金鱼的尾型受一组复等位基因控制，将红蝶尾（双尾）红土佐（尾）与正常单尾红鲫杂交，单尾与双尾的杂交子一代中，单尾比例为944，单尾和三尾的杂交于代中后代均是单尾。下列叙述错误的是A双尾，三尾均是单尾基因发生隐性突变的结果，基因在染色体上的位置不变B.控制金鱼尾型的复等位基因至少有3个：金鱼个体中含有一种或两种尾型基因C金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状，说明相对性状不一定会成对出现.与双尾以及三尾杂交的单尾红鲫中杂台子的比例不同，前者的比例为6@摩尔根在假设控制果蝇眼色的基因在X染色体上的过程中运用了类比推理达、父21.下列有关遗传的叙述，正确的是一个色觉正常的克菜费尔特症(XXY)患者，这是由于父方为A个B,为四倍体细胞品霸豆的管白化情是性纤维病均为巢s因使色觉正常，母亲患红绿色盲，生了'若卵原细胞的基因型为AaBh,则初级卵母细胞的基圆组成的性状，其中只有囊性纤鞋病是基因通过控制蛋白雷的结构米直接轻制物的减数第一次分裂异常所致C.②④22.如图为某单基因透传病的系谱图，下列有关叙述销误的是A若该病为常染色体显生边货脑：则一1与Ⅱ一3基因乃A①②口。正带男名型相同，工一2与Ⅱ一4基型相同B.若该病为常染色体隐性透传病，则Ⅱ一4与患病女性服●争的明金C.若该病为伴义染色体显性透传病，则Ⅱ一3与正常男婚配，后代思病概率为1/2碧接需为祥X染色体隐性边传病，则Ⅱ下4与女性盘者婚配，同代用性均惠网性婚配，后代女性均正常【2023届高三③联·生物学第4页（共6页）YN,AH.X,HIJ】
