炎德英才大联考 长沙市一中2024届高三月考试卷(二)2生物答案正在持续更新，目前2026百师联盟答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
2生物答案)
5.C【解析】由图可知，RT-PCR技术最先是利用RNA为模板，所以可【解析】(1)PCR技术中，需要与两条模板链结合的2种不同的引物，使用来检测细胞内基因的表达水，A正确：采用RNA病毒的RNA作得耐高温的D八A聚合酶能够从引物的3端开始连接脱氧核苷酸。为靶RNA进行RT-PCR扩增，可以检测病毒含量，B正确；逆转录酶(2)在构建基因表达载体的过程中，常用的载体是质粒。为了提高将以RNA为模板催化DNA合成，DNA聚合酶以DNA为模板催化重组质粒导入细菌的转化效率，常用Ca2+处理细菌，使细胞处于.·种DNA合成，二者结构不同，C错误：可通过设计特定引物利用RT-PCR`、能吸收周围环境中DNA分子的生理状态技术，来得到特定基因片段并不断扩增，D正确。4.(1)中心法则改造或合成基因(2)不是(3)十扰素/抗体/抗原考点3基因工程的应用与蛋白质工程抗体结合(4)蛋白质的预期功能(5)载体大肠杆菌或受体细胞知识·要点梳理或大肠杆菌等受体细胞(6)药用蛋白或胰岛素乳腺中特异表达的①农牧业②医药卫生③食品工业④改造或合成基因⑤改造基因的启动子⑥一种新的蛋白质⑦蛋白质结构⑧功能⑨蛋白质结构⑩氨基酸【解析】(1)根据蛋白质工程的定义可知，天然蛋白质的合成过程是按序列①脱氧核苷酸序列照中心法则进行的。(2)山于密码子的简并，若将干扰素的一个半胱自学诊断氨酸变成丝氨酸，推测相应的脱氧核苷酸序列不是唯一的。(3)干扰1.×【解析】害虫会对抗虫作物产生抗性。素基因是否翻译出蛋白质，可用抗原抗体结合进行检测。(4)蛋白2.×【解析】培育转基因动物时，所选用的受休细胞一般是受精卵；培育质工程中，首先根据预期的蛋白质功能设计预期的蛋白质结构，故图转基因植物时，所选用的受体细胞可以是受精卵，也可以是体细胞。中构建新的胰岛素模型的主要依据是蛋白质的预期功能。(5)为使目3.×【解析】乳腺生物反应器是把药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基的基因稳定存在并能表达，通过DA合成形成的新基因与载体结合因的启动子等调控元件重组在一起，通过显微注射法导入哺乳动物的后，再转移到大肠杆菌等受体细胞中才能得到准确表达。(6)启动了受精卵中。是RNA聚合酶结合和识别的位点，用于驱动转录，故利用乳腺生物反4.×【解析】蛋白质工程中直接改造的是基因，不是蛋白质。应器生产胰岛素时，应将药用蛋白基因和乳腺中特异表达的基因的启5./动子等调控元件重组在一起6.X【解析】由于密码子的简并，根据某多肽链的一段氨基酸序列，不能考点4实验：DNA的粗提取与鉴定确定基因的脱氧核苷酸序列。知识·要点梳理教材深挖①物理或化学②洒精③NaCl溶液④2mol/L⑤二苯胺⑥研磨液①改善畜产品的品质②无特异性受体③抑制抗原决定基因的表达，：⑦上清液⑧体积分数为95%的酒精⑨2mol/L的NaC】①⑩二苯胺或设法除去抗原决定基因④克隆⑤免疫排斥自学诊断能力·重点突破1.×2./3./4./5.×1.A【解析】如果要用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞，应把教材深挖MA4-CA融合基因插入农杆菌Ti质粒的T-DNA片段中，因为该片段①析出DNA,除去溶于酒精的杂质②使DNA溶解在2mol/L NaCl溶具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体DNA上的特点，A:氵液中错误；耳的基因的PCR鉴定时需要用放射性同位素等标记的MA4CA能力·重点突破融合基因作探针，利用DNA分子杂交技术鉴定，B正确；经农杆菌感染1，A【解析】由于酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质的叶片需要在特定培养基脱分化，诱导出愈伤组织，D正确。类杂质，不能水解DNA,过滤后在得到的滤液中加入特定试剂后容易2.D【解析】构建L1-GFP融合基因需要先用限制酶处理获得L1基因提取出DNA相对含量较高的白色丝状物，A正确；37~40℃的水浴箱和GFP基因，并将二者连接，故需要用到E1、E2、E4三种酶，A正确；巾保温10一15分钟不能去除滤液巾的杂质，应该放在60一75℃的水图中限制酶E1一4处理产生的黏性末端均不相同，E1、E4双酶切可：浴箱中保温10~15分钟，使蛋白质变性析出，B错误；向鸡血细胞液中以有效诚少载体自身连接和融合基因自身连接，保证L1-(FP融合基加入一定量的蒸馏水并搅拌，过滤后在得到的滤液中加入与滤液体积因与载体准确连接，B正确；绿色荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝光激发相等的、体积分数为95%的冷却的酒精溶液，此时DNA析出，不会进下会发出绿色荧光，可利用这一特性检测细胞中月的基因的表达，C正入滤液中，C错误；加入NaCl调节浓度至2ol/L→过滤→调节滤液确；为了获得L1蛋白，可将表达载体转人受精卵中而不是乳腺细胞中Nal浓度至0.14mol/L,DNA在0.11mol/L的NaC溶液中溶解中，用于培育乳汁中含有L1蛋白的转基因羊，D错误。度小，DNA析出，不会进入滤液中，D错误。3.(1)2 Taq DNA聚合酶（或耐高温的DNA聚合酶）(2)质粒用2.B【解析】图1所示操作的原理是DNA不溶于酒精，而蛋白质等杂质Ca2处理细菌(3)酵母菌其有内质网、高尔基体，可以对山核糖体合：溶于酒精，B错误；图2所示实验操作完成后，最好待试管中溶液冷却成的肽链进行剪切、折叠、加工、修饰等处理(4)DNA肝细胞表面后再观察颜色变化，C正确；图2中的溶液b是NCI溶液，能够溶解有乙肝病毒的受体DNA,D正确。·66·23XLJ(新)·生物学-C版-XJC
