山西省2023~2024学年度高三8月质量检测（243006D）生物

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本文从以下几个角度介绍。

1、2023-2024学年度山西名校高三期中考试生物
2、2024年山西省高三
3、2023-2024学年度山西高三质量检测
4、2023-2024学年山西省高二上学期期中联合考试生物
5、2024山西省高三年级阶段测评
6、山西省2023-2024高三期末考试
7、2023-2024学年度山西高三质量检测

15.C【解析】由于Y染色体上的SRY基因会随染色体片段断裂并移接到其他染色体上，所以男性减数分裂时带有SRY基因的染色体片段如果转接到X染色体上，则SRY基因将会传递给后代，表达后会出现女孩有睾丸的情况，A项正确；Y染色体缺失SRY基因，后代性染色体组成即使为XY,也会发育成女孩，B项正确；由于该片段随机转接，有可能转移到常染色体上，也有可能转移到X染色体上，所以检测出的基因不一定在性染色体上，C项错误；SRY基因在Y染色体上，根据Y染色体的传递规律，男性的SRY基因只能来自其父亲，再传递给其儿子，D项正确。16.C【解析】复制后的2个DNA分布在2个染色单体上，二者通过着丝粒相连，A项正确；根据这些RNA具有维持DNA长度的功能，推测这些RNA有逆转录为DNA的作用，B项正确；RNA的复制需要的是RNA复制酶，C项错误；蛋白质没有自我复制的能力，D项正确。17.B【解析】Ⅱ3和Ⅱ4正常，所生儿子Ⅲ，患病，推知先天性夜盲症是隐性遗传病，假设该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1。的基因型为Bb,应该有两条基因带谱，但事实上，Ⅲ1o只有一条基因带谱，说明先天性夜盲症只能为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，因此在人群中表现为患者男多女少，B项错误；男性中患该遗传病的概率等于整个人群中b的基因频率，C项正确；Ⅲ8的基因型为XX,与正常男子(XY)婚配，生下患病孩子(XY)的概率为1/4，D项正确。18.D【解析】I区段的基因只在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，如控制红绿色盲的基因就在该区段，男性患病率高于女性，A项正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，假定某性状由基因B和b控制，男性的基因型有4种，即XYB、XY、XYB、XY,B项正确；若某性状只出现在男性中，那么其相应基因只在Y染色体上，即在Ⅲ区段，C项正确；性染色体也是一对同源染色体，在性染色体上也有等位基因，在减数分裂形成配子时也会发生等位基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合，所以位于性染色体上的基因，在遗传时也遵循孟德尔遗传规律，D项错误。19.D【解析】雄蜂体细胞的染色体数为16，其减数分裂产生的配子的染色体数也为16，后代中雌蜂的染色体数才能为32，A项正确；嗅觉正常雄蜂与无嗅觉蜂王杂交，由于后代雌蜂是由受精卵发育来的，说明嗅觉正常是显性性状，B项正确；雄蜂由蜂王的卵细胞发育而来，若雄蜂只有一种表型，则说明蜂王产生了一种卵细胞，则该蜂王为纯合子，C项正确；无嗅觉为隐性性状，无嗅觉蜂王（可记为aa)与嗅觉正常雄蜂（可记为A)杂交，由于工蜂是由受精卵发育而·45·【23·G3DY(新教材老高考)·生物学·参考答案一R一必考一N】